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脂肪干細(xì)胞分離培養(yǎng)

大鼠脂肪干細(xì)胞的分離將手術(shù)切取的大鼠脂肪組織盡量剪碎后移至離心管，其余步驟與人脂肪干細(xì)胞的分離一致。增加膠原酶的量和消化時間也無法避免，取材時的毛細(xì)血管或脂肪間結(jié)締組織未被完全消化，穿過細(xì)胞篩進(jìn)入了培養(yǎng)瓶并沉淀于瓶底部形成的。
細(xì)胞轉(zhuǎn)染實驗

但是由于電擊法和磷酸鈣法的實驗條件控制較嚴(yán)、難度較大；病毒法的前期準(zhǔn)備較復(fù)雜、而且可能對于細(xì)胞有較大影響；所以現(xiàn)在對于很多普通細(xì)胞系，一般的瞬時轉(zhuǎn)染方法多采用脂質(zhì)體法。本次實驗采用的脂質(zhì)體是promega公司的TransFast脂質(zhì)體試劑，它是一種陽離子脂質(zhì)體和中性脂質(zhì)體的混合物，是對于本次實驗中采用的293T細(xì)胞優(yōu)化的轉(zhuǎn)染試劑。
細(xì)胞周期檢測

細(xì)胞周期是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程，分為G0/G1期、S期、G2/M期。在科研實踐中，很多實驗具有對細(xì)胞群體的周期分布進(jìn)行檢測的需求。細(xì)胞群體周期測定的方法有很多種，最常用的是PI滲入DNA進(jìn)行染色，然后通過流式細(xì)胞儀檢測PI從而測定細(xì)胞群體的周期分布。
細(xì)胞實驗介紹——細(xì)胞運(yùn)動能力檢測：

使用不同孔徑的聚碳酸酯膜transwell小室放入培養(yǎng)板中，將腫瘤細(xì)胞接種于小室中，利用培養(yǎng)液成分的差異誘導(dǎo)細(xì)胞運(yùn)動，檢測細(xì)胞的遷移和侵襲能力的差異。
細(xì)胞生物學(xué)服務(wù)

司自建有標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞培養(yǎng)房，配備有生物安全柜、超凈工作臺、細(xì)胞三氣培養(yǎng)箱、二氧化碳細(xì)胞培養(yǎng)箱、熒光倒置顯微鏡、體視鏡、酶標(biāo)儀、流式細(xì)胞儀等設(shè)備。細(xì)胞組技術(shù)人員畢業(yè)于東南大學(xué)、華中科技大學(xué)等知名高校生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，具有碩士研究生以上學(xué)歷，熟練掌握細(xì)胞學(xué)相關(guān)實驗，可開展多種細(xì)胞實驗。
細(xì)胞三維（3D）培養(yǎng)

細(xì)胞在平面上生長是人為的和不自然的，因為這與細(xì)胞能夠以最佳狀態(tài)進(jìn)行旺盛生長的體內(nèi)環(huán)境并不相同。因此，傳統(tǒng)的2D單層細(xì)胞培養(yǎng)物很難恰當(dāng)?shù)胤从吵黾?xì)胞的體內(nèi)生長環(huán)境，進(jìn)而可能造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)和組織功能的缺失。三維（3D）細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)能夠更好地模擬生物體內(nèi)細(xì)胞存活的自然環(huán)境，其自然條件可保持細(xì)胞間相互作用和更逼真的生化和生理反應(yīng)。在3D環(huán)境中，細(xì)胞對內(nèi)源性和外源性刺激（如溫度、pH、營養(yǎng)吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)和分化等方面的改變）應(yīng)答更接近于它們在體內(nèi)的反應(yīng)。再生醫(yī)學(xué)的力量為理解發(fā)育、老化和組織年輕化等許多有趣的細(xì)胞進(jìn)程提供了方